A Report on Myocarditis Adverse Events in the U.S. Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) in Association with COVID-19 Injectable Biological Products

A Pfizer és a BioNTech BNT162b2 és a Moderna mRNA-1273 vakcinák 2020. december 17-i globális bevezetését és beadását követően, valamint a Janssen Ad26.COV2.S oltóanyag 2021. április 1-jei bevezetését követően, példátlan módon több százezer személy jelentette a nemkívánatos eseményeket a VAERS (Vaccine Adverse Events Reports System) segítségével az Egyesült Államokban. A VAERS-adatok alapján megvizsgáltuk a COVID-19 oltóanyagból készült vakcinák első vagy második adagjának beadása után jelentett szívre gyakorolt mellékhatásokat, elsősorban a szívizomgyulladást. A VAERS-ben jelentett szívizomgyulladás aránya szignifikánsan magasabb volt a 13 és 23 év közötti fiatalok körében (p<0,0001), ∼80%-ban férfiaknál fordult elő. A COVID-19 vakcinák 12-15 éves korosztály számára történő bevezetését követő 8 héten belül, a vakcinázott önkéntesek körében a szívizomgyulladásos esetek számának 19-szeresét találtuk az erre a korcsoportra várható vonatkozó arányoknál. Ezen túlmenően a 15 éves férfiaknál a 2. dózist követően a szívizomgyulladás arányának ötszörös növekedését figyeltük meg az 1. dózissal szemben. Az összes eset 67%-a a BNT162b2 vakcinánál fordult elő. Az összes szívizomgyulladásos AE-jelentésből 6 személy halt meg (1,1%), és ezek közül 2 20 év alatti volt - 1 13 éves volt. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a COVID-19 injekciós készítmény használata után a szívizomgyulladás kockázata jelentősen magasabb, mint más ismert vakcinák esetében, és ez jóval meghaladja a szívizomgyulladás ismert előfordulási arányát. A COVID-19 injekció formájában beadható termékek újszerűek, és genetikai, patogén hatásmechanizmussal rendelkeznek, amely a SARS-CoV-2 tüskefehérje ellenőrizetlen expresszióját okozza az emberi sejtekben.

Journal Pre-proof [link]

https://howbad.info/